Ejemplo, cómo obtener alcanos mediante la síntesis de Wurtz
Problema n° 3 de hidrocarburos saturados, síntesis de Wurtz - TP02
Enunciado del ejercicio n° 3
Dar la formación del n-octano por la síntesis de Wurtz.
Solución
Partimos de dos moléculas de un halogenuro de alquilo apropiado para obtener el n-octano, para este caso debe tener base de cuatro carbonos, como halogenuro podemos optar por el yodo.
Entonces, realizamos la reacción entre el yoduro de butilo y sodio metálico:
| 2·CH3(CH2)2CH2I | + | 2·Na | → | 2·NaI | + | CH3(CH2)6CH3 |
| yoduro de butilo | + | sodio | → | yoduro de sodio | + | n-octano |
Mediante la síntesis de Wurtz se obtiene un alcano simétrico de número par de átomos de carbono.
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Autor: Ricardo Santiago Netto (Administrador de Fisicanet)
San Martín. Buenos Aires. Argentina.
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