Problema n° 3 de hidrocarburos saturados, síntesis de Wurtz - TP02

Enunciado del ejercicio n° 3

Dar la formación del n-octano por la síntesis de Wurtz.

Solución

Partimos de dos moléculas de un halogenuro de alquilo apropiado para obtener el n-octano, para este caso debe tener base de cuatro carbonos, como halogenuro podemos optar por el yodo.

Entonces, realizamos la reacción entre el yoduro de butilo y sodio metálico:

2·CH3(CH2)2CH2I+2·Na2·NaI+CH3(CH2)6CH3
yoduro de butilo+sodioyoduro de sodio+n-octano

Mediante la síntesis de Wurtz se obtiene un alcano simétrico de número par de átomos de carbono.

Autor: Ricardo Santiago Netto. Argentina

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Ejemplo, cómo obtener alcanos mediante la síntesis de Wurtz

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